Έγκριση φαρμάκου για τη σχιζοφρένεια από τον FDA δίνει ελπίδα μετά από 30 χρόνια

Το πρώτο φάρμακο για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας εδώ και 30 χρόνια ενέκρινε ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA). Το φάρμακο, που ονομάζεται Cobenfy και αναπτύχθηκε από την εταιρεία Bristol Myers Squibb, προσφέρει μια νέα προσέγγιση στη θεραπεία της σοβαρής αυτής ψυχικής διαταραχής.

Το Cobenfy συνδυάζει δύο δραστικές ουσίες, την ξανομελίνη και το χλωριούχο τρόσπιο, και χορηγείται σε μορφή χαπιού δύο φορές την ημέρα. Ο συνδυασμός αυτός έχει αποδειχθεί αποτελεσματικός στη διαχείριση συμπτωμάτων όπως οι ψευδαισθήσεις, οι παραληρηματικές ιδέες και η αποδιοργανωμένη σκέψη, που είναι κοινά στους ασθενείς με σχιζοφρένεια.

Σε αντίθεση με τα περισσότερα αντιψυχωσικά φάρμακα που στοχεύουν στη ρύθμιση της ντοπαμίνης, το Cobenfy εστιάζει στην ακετυλοχολίνη, μια άλλη σημαντική χημική ουσία του εγκεφάλου. Αυτό το νέο φάρμακο μπορεί να μειώσει τα συμπτώματα της σχιζοφρένειας, ενώ παράλληλα μειώνει τις παρενέργειες που συνδέονται με τα παραδοσιακά φάρμακα, όπως η αύξηση του βάρους και οι διαταραχές της κίνησης.

Κλινικές δοκιμές και παρενέργειες

Στις κλινικές δοκιμές, μόνο το 6% των ασθενών σταμάτησαν τη λήψη του Cobenfy λόγω παρενεργειών, ποσοστό πολύ χαμηλότερο από το 20%-30% που παρατηρείται με άλλα αντιψυχωσικά. Οι πιο συχνές παρενέργειες περιλαμβάνουν ναυτία, δυσπεψία και ζάλη.

Οι ειδικοί ελπίζουν ότι το Cobenfy θα αποτελέσει νέο πρότυπο θεραπείας για τη σχιζοφρένεια, ενώ παράλληλα διεξάγονται μελέτες για τη χρήση του και σε άλλες ψυχικές διαταραχές, όπως η νόσος Αλτσχάιμερ και η διπολική διαταραχή.